Modele de volets

Plusieurs modèles animaux de construction de volets cutanés ont été rapportés à l`aide de biomatériaux d`une manière similaire à la préfabrication. Cependant, il y a peu de modèle animal utilisant des biomatériaux semblables à la préstratification, un autre moyen principal de la construction de Rabat de peau clinique qui a été prouvé pour être fiable. Les biomatériaux peuvent-ils être ajoutés à la préstratification des volets cutanés pour réduire l`utilisation des tissus autogènes? À côté des tentatives cliniques individuelles, le modèle animal est nécessaire pour l`essai contrôlé randomisé pour évaluer objectivement la faisabilité et l`investigation plus approfondie. En combinant la matrice cutanée acellulaire humaine (hADM) et la greffe de peau autologue, nous avons prélaminé des volets basés sur le fascia inguinale. Un, deux, trois et quatre semaines plus tard, hADM a présenté une revascularisation sonore et l`infiltration des cellules de l`hôte. Des rabats de peau Préstratifiés ont ensuite été levés et transplantés microchirurgicalement dans la région de l`aine. À l`exception des volets après une semaine de prélaminage, les volets des autres sous-groupes ont réussi à reconstruire les défauts. Après six à seize semaines de transplantation, le hADM s`est avéré capable de maintenir sa structure d`origine, ayant une multitude de cellules de tissus hôtes et réalisant une revascularisation complète. À notre connaissance, il s`agit du premier modèle animal de pré-pelliculant le rabat cutané avec des biomatériaux. Le succès de ce modèle animal indique qu`il est possible de prélaminer de nouveaux volets avec des biomatériaux. Outre les gènes liés aux inflammations, cette étude a également porté sur trois processus biologiques associés à des lésions I/R: angiogenèse, stress oxydatif et apoptose. Comme indiqué dans la section des résultats, toute différence significative a été observée lorsque ces gènes ont été comparés entre les groupes. L`absence de différences significatives entre les groupes pourrait refléter le maintien de l`homéostasie tissulaire pendant l`insulte ischémique dans ce modèle d`I/R.

Cependant, compte tenu de nos résultats macroscopiques et histopathologiques dans ce modèle animal, nous devrions également envisager la possibilité qu`il existe une myriade de gènes qui peuvent avoir un rôle clé dans l`angiogenèse, le stress oxydatif ou l`apoptose et n`ont pas été inclus dans le Groupe de gènes sélectionné dans cette étude. Pour explorer de nouveaux mécanismes de formation des vaisseaux sanguins et des signaux interdépendants pendant l`hypoxie tissulaire, un modèle animal est nécessaire pour créer un gradient ischémique reproductible dans les volets chirurgicaux [3]. Le modèle du rabat dorsal du rat, décrit pour la première fois par McFarlane et coll.